mRNAワクチン接種後の若年成人における持続的なサイトカイン異常：1年間の追跡研究

最近の研究により、COVID-19 mRNAワクチンを接種した若年成人が、少なくとも1年間にわたりスパイクタンパク質を生成し続け、その結果、顕著な免疫および炎症反応を引き起こしている可能性があるという懸念すべき証拠が明らかになりました。この研究は、Wileyが発行するジャーナル「Immunity, Inflammation and Disease」に掲載されており、慢性炎症、免疫調節不全、血管損傷の主要な指標であるいくつかのサイトカインが長期間にわたって上昇し続けていることを強調しています。具体的には、平均年齢27.2歳の若年成人を対象に追跡調査を行い、ワクチン接種後13～14か月間、これらの炎症マーカーが高い状態が続いていることが確認されました。

研究では、TNF-α、IL-6、IL-1β、VEGFAなど、11種類の炎症性サイトカインが有意に増加していることが明らかになりました。これらのサイトカインは体の免疫応答において重要な役割を果たしますが、持続的な上昇は有害な影響を及ぼす可能性があります。例えば、TNF-αやIL-6は慢性炎症を促進することが知られており、IL-1βは全身性の炎症反応に関与します。特に注目すべきは、VEGFAの急激な上昇です。VEGFAは血管ストレスや血管新生（新しい血管の形成）に関連しており、血管の損傷や機能障害の兆候を示している可能性があります。一方、M-CSFというサイトカインだけが減少しており、これは免疫系の混乱を示唆しています。研究に掲載されたヒートマップ（図1）では、これらの変化が視覚的に示されており、例えばIL-1β（青少年で2.51、成人で2.17）やTNF-α（青少年で1.29、成人で0.81）が大きく上昇している一方、M-CSFは減少（青少年で-0.59、成人で-0.69）していることが分かります。

これらの結果は、mRNAワクチンによって生成されるスパイクタンパク質が、持続的な免疫刺激を引き起こしている可能性を示唆しています。研究者たちは、この現象がワクチンに使用されている合成mRNAの安定性や、mRNAを細胞内に運ぶために使用されるリピッドナノ粒子（LNP）の体内分布に起因する可能性があると指摘しています。これらの成分が体内に長期間残存することで、スパイクタンパク質の持続的な生成が引き起こされ、炎症や免疫反応の連鎖が時間経過とともに収束しない可能性があります。

さらに懸念されるのは、この研究がmRNAワクチンの長期的な安全性に関する他の研究とも一致している点です。例えば、過去の研究では、スパイクタンパク質自体が内皮細胞の損傷を引き起こしたり、血液凝固を促進したりする可能性があることが示されており、VEGFAの上昇と血管ストレスとの関連性が説明できるかもしれません。また、薬物動態研究によると、合成mRNAやLNPがリンパ節や肝臓などの組織に長期間残存することが報告されており、これが本研究で観察された持続的な免疫活性化に寄与している可能性があります。このような証拠の蓄積は、特に若年層において、これらの炎症反応がより深刻な影響を及ぼす可能性があるため、mRNAワクチンの長期的な影響についてさらなる調査が必要であることを強調しています。

これらの発見の意義は大きく、COVID-19 mRNAワクチンに関連する潜在的な害についての証拠が増えていることを示しています。研究者たちは、炎症マーカーの持続的な上昇と、血管および免疫の調節不全の可能性を考慮すると、これらのワクチンの使用について批判的な再評価が必要であると主張しています。彼らは、長期的な安全性が十分に評価されるまで、これらのワクチンを市場から撤退させる可能性を含む緊急の対応を求めています。