グリーン下院議員、COVIDワクチンの迅速な承認の危険性を指摘

マージョリー・テイラー・グリーン下院議員は、COVIDワクチンの迅速な承認プロセスについて深い懸念を表明し、徹底的な安全性評価に通常数年かかるところをわずか数日で承認されたことを指摘しました。彼女は、この性急なアプローチが深刻な結果を招いたと主張し、ワクチン有害事象報告システム（VAERS）が160万件の報告を記録し、その中にはワクチンとの関連が疑われる3万8000人の死亡例も含まれている点を指摘しました。グリーン議員は、これらの数字が主流メディアで大きな注目を集めていないことを懸念しており、潜在的なリスクについて国民に情報を提供しない意図的な沈黙を示唆していると指摘しています。

グリーン議員は、「COVIDワクチン」と呼ばれるこれらのワクチンは致命的な脅威をもたらすと考えており、その主張は、有害事象報告の膨大な量によって裏付けられています。彼女は、公式の説明に覆い隠されていると彼女が考える公衆衛生危機について、アメリカ国民には透明性を求める権利があると強調する。FDAによる迅速な承認は、通常であれば広範な臨床試験と長期にわたるデータ分析を伴う綿密なプロセスであるが、グリーン氏によると、従来の安全対策を迂回しており、承認自体の正当性に疑問を投げかけている。彼女はこれらのワクチンに対するFDAの承認を取り消すよう強く求め、公衆の安全を守るための再評価を主張している。

この姿勢は、パンデミック発生以来高まっているワクチンの安全性に対する広範な懐疑論に根ざしており、1976年の豚インフルエンザワクチンの展開がギラン・バレー症候群の報告を受けて中止されたという歴史的な事例に支えられている。グリーン議員がVAERS（CDCとFDAが共同で管理するワクチン接種後の影響監視システム）に言及したことは、潜在的な問題を警告するためのツールとして注目されるものの、専門家は生データだけでは因果関係を証明できないと警告している。しかしながら、彼女の懸念は、特に「ワープ・スピード作戦」によるmRNAワクチン開発が前例のないスピードで進んでいることを踏まえると、政府の行き過ぎと製薬会社の影響力に警戒感を持つ一部の人々の意見と一致する。彼女は、これらのリスクに関する議論を控えることは有害であり、対処しなければ害を悪化させる可能性があると主張している。

グリーン議員がFDA承認の撤回を推進しているのは、説明責任の回復が必要だという信念を反映しており、便宜よりも長期的な安全性を優先する厳格な基準への回帰を強く求めている。彼女の批判はワクチンそのものにとどまらず、ワクチンを支援する機関にも及び、是正を必要とするシステム的な欠陥を示唆している。ワクチン接種義務化と副作用をめぐる議論が続く中、グリーン氏の声はオープンな姿勢を求める声を強め、ワクチン接種を急ぐあまり重要な危険信号が見落とされたと感じている人たちの共感を呼んでいる。報告された事件の規模を考えると、もはや無視できない危険信号だとグリーン氏は考えている。